• 複数のリソソーム損傷応答経路が発見されたが、従来の実験法では各経路を区別して評価することができなかった。
• TMEM192-mKeimaをプローブに用い、リソファジー活性を特異的に評価する実験系を開発した。
• 新規評価系を用いることでリソファジーの分子機構の理解が進むことが予想される。

大阪大学大学院医学系研究科の志摩喬之 (学振特別研究員、研究当時)（遺伝学）、久万亜紀子 特任准教授（常勤）（遺伝学）、吉森保 教授（遺伝学/大学院生命機能研究科 細胞内膜動態研究室）のグループは、オートファジーによるリソソームの選択的な分解（リソファジー活性）をモニターする新たな評価系を開発しました。

多数の分解酵素を持っているリソソームは、細胞内外の物質の分解を担う酸性オルガネラです。リソソームの膜は様々な因子 (シリカ、尿酸結晶など)によって損傷を受けることが報告されていますが、リソソームの内容物が細胞質に放出されることは、炎症、酸化ストレスなどを引き起こし、細胞にとって非常に有害です。リソソームの損傷は神経変性疾患などの病態発症や老化進行とも関わりがあり、近年注目を浴びています。

これまでに研究グループは、損傷を受けたリソソームがオートファジーによって選択的に隔離され分解・除去される現象を発見しました。また最近では、損傷したリソソームがどのようにオートファジーに認識されるのかという仕組みを解明しました。一方、リソファジー以外にも損傷リソソームの修復や生合成に働くリソソーム損傷応答経路が複数報告されました。そのため、これまでに用いていたリソファジーの評価法では、他の損傷応答経路を完全に区別することができないという問題に直面しました。

今回、研究グループは、 pHにより励起波長が変化する蛍光タンパク質mKeimaとリソソーム膜タンパク質TMEM192を融合して細胞に発現させることで、リソファジー活性を評価する実験系の開発に成功しました（図１）。また、従来の方法と比較すると、新規評価系ではより特異的にリソファジー活性をモニターすることができることを示しました。さらにこの新規評価系を用いることで、リソファジーの初期段階に機能する因子の同定に成功しました。今後は開発した新規評価系により、リソファジーの分子機構の解明が進むことが期待されます。

本研究成果は、国際科学誌「Journal of Cell Biology 」に、10月6日（金）に公開されました。

図1. TMEM192-mKeimaを用いた新規リソファジー評価系の模式図

リソソームは真核生物の細胞内小器官の一つであり、細胞内外成分の分解を担います。リソソームの中は酸性環境であり、多数の加水分解酵素を有しています。研究グループは、細胞にシリカや尿酸結晶が取り込まれて、リソソームに傷害が生じた際にオートファジーが選択的に損傷リソソームを隔離・修復することを発見し、「リソファジー」と名付けました。リソファジーは腎症の病態悪化を抑制することがわかっており、細胞や個体にとって重要な機能であると考えられています。また近年、リソファジー以外にも複数の経路が損傷リソソームの修復や除去に関わるとの報告が相次ぎました。しかしながら、従来のリソファジー評価系ではこれらの経路を区別して評価することができず、現状、リソファジーに機能する因子の網羅的探索や、その分子機構の解析は技術的に困難でした。

本研究グループでは、リソファジーを評価するためにTMEM192-mKeimaプローブを開発しました。pHにより励起波長が変化する蛍光タンパク質mKeimaをリソソームに存在する膜タンパク質TMEM192に融合しました。mKeimaは中性環境下（細胞質）では440 nmの光で励起されますが、酸性環境(リソソーム)に晒されると586 nmに光で励起されるようになります。そのため、リソソーム損傷を誘導する前後のリソソームの蛍光波長の違いを観察することで、リソソーム内に取り込まれたリソソーム（すなわちリソファジー）の検出・可視化が可能となりました（図１）。

このプローブを従来のガレクチン-3アッセイと比較することで、このプローブがよりリソファジーに特異的であることを示し、転写因子TFEBやオートファジーアダプターp62がリソソーム損傷応答には重要であるが、リソファジーには重要ではないことを発見しました。さらに、このプローブを用いることでユビキチン関連因子UBE2L3、UBE2N、TRIM10、 TRIM16、 TRIM27がリソファジーに重要な因子であることを見出し、TMEM192-mKeimaプローブがリソファジーを調べるための有用なツールであることを示しました。

リソソームの損傷は、動脈硬化の原因となるコレステロールの結晶や、２型糖尿病の原因となるヒトIAPP（膵アミロイドペプチド）、神経変性疾患の原因となるα-シヌクレイン、さらには老化の進行によって起きることが報告されています。また、損傷リソソームを取り除くリソファジーが、高尿酸血症における腎症の病態悪化を抑制することがマウスを用いた実験で示されています。よって、損傷したリソソームを修復してリソソームを正常に保つことが大変重要です。リソファジーを始めとする損傷リソソーム応答の理解は、高齢化社会において問題となる生活習慣病や認知症の予防、あるいは老化の抑制に重要であると考えられます。本研究成果であるリソファジーの活性を特異的に測定することができる新規評価系は、リソファジーの分子機構の解明の突破口になると期待され、さらには、上記の疾患の理解や予防薬/治療薬などの開発に向けた基盤情報を得るために活用できます。

本研究成果は、国際科学誌「Journal of Cell Biology」に、10月6日（金）に公開されました。

タイトル：“The TMEM192-mKeima probe specifically assays lysophagy and reveals its initial steps.”
著者名： Takayuki Shima1, Monami Ogura2, Ruriko Matsuda2, Shuhei Nakamura1,2,3, Natsuko Jin1,4, Tamotsu Yoshimori1,2.5,*, Akiko Kuma1* （＊責任著者）
1. Department of Genetics, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita, Osaka, Japan
2. Department of Intracellular Membrane Dynamics, Graduate School of Frontier Biosciences, Osaka University, Suita, Osaka, Japan
3. Institute for Advanced Co-Creation Studies, Osaka University, Suita, Japan
4. Present address: Live Cell Super-Resolution Imaging Research Team, RIKEN Center for Advanced Photonics, Wako, Japan
5. Integrated Frontier Research for Medical Science Division, Institute for Open and Transdisciplinary Research Initiatives (OTRI), Osaka University, Suita, Osaka, Japan
ＤＯＩ：https://doi.org/10.1083/jcb.202204048

なお、本研究は、 革新的先端研究開発支援事業（AMED-CREST）研究開発領域、JST 戦略的創造研究推進事業CREST（吉森保）および、日本学術振興会（JSPS）科学研究費助成事業（JP17gm5010001, JP17gm0610005, JP23gm1410014, JPMJCR17H6, JP19K06637, 22H04982 and 22KJ2105）の研究助成により実施されました。