大阪大学蛋白質研究所蛋白質ナノ科学研究室の鈴木団講師、原田慶惠教授と、国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構の大山廣太郎主幹研究員、東京慈恵会医科大学の山澤徳志子准教授、福田紀男准教授、小比類巻生助教らを中心とする共同研究グループは、全身麻酔時に高体温になる疾患である悪性高熱症について、その原因となるタンパク質への遺伝的な変異が、熱に対するタンパク質の応答を過敏にしてしまうことを発見しました。専門的には「カルシウムイオンチャネル」と呼ばれるグループに属するこのタンパク質の熱応答は、本研究で見いだされた新しい現象でした。そこで研究グループはこれを「熱誘発性カルシウム放出」と名付けました。熱産生が熱誘発性カルシウム放出を引き起こし、さらなるカルシウムイオンの放出と熱産生を誘導して暴走する、という悪性高熱症の重症化メカニズムを提案しました（図1）。同じ遺伝的な変異は熱中症においても共通して見つかっていることから、熱中症との関連も示唆され、その発症メカニズムの解明や発症の予測にもつながる研究成果であると期待されます。

本研究成果は、2022年８月５日（金）午前２時30分（日本時間）に米国科学アカデミー紀要（Proceedings of the National Academy of Sciences, U.S.A.)（オンライン）に掲載されました｡

図1. 本研究が提唱する、カルシウムイオンチャネルタンパク質（RyR1）の熱応答が原因で始まる悪性高熱症の熱暴走。①揮発性吸入麻酔薬などで誘発されたRyR１のカルシウム放出が筋肉の熱産生を促進して、②体温が上昇することが知られていた（灰色の矢印）。今回、RyR1が熱に応答し、さらなるカルシウム放出が促進される「熱誘発性カルシウム放出」を発見（赤色の矢印）。熱誘発性カルシウム放出のために熱産生が暴走する悪循環が完成して、悪性高熱症が悪化してゆく。 Oyama et al. (2022) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.より改変。

細胞の中にはカルシウムイオンの貯蔵庫があります。神経系からの指示があると、貯蔵庫からカルシウムイオンが出て行き、筋肉が力を出します。貯蔵庫にはカルシウムイオン専用の、タンパク質でできた扉があり、1型リアノジン受容体（RyR1）と呼ばれています。悪性高熱症を発症する患者さんからは、RyR1に遺伝的な変異（RyR1変異体）が見つかっていました。

悪性高熱症は次のようにして生じることが、これまでに知られていました（図1）。

① 吸入麻酔薬などによってRyR1変異体からカルシウムが異常に放出され、カルシウムイオンが筋肉での力の発生と代謝異常を誘発

② その結果、熱産生が制御不能になり体温が異常に上昇する

しかし、これまでRyR1に関する構造生物学、生化学、生理学からの検証が広く進められて来た一方で、熱がRyR1に与える効果はほとんど研究の対象になりませんでした。その理由は第一に、熱産生は悪性高熱症の結果に過ぎず、原因に関わるものとは一般に考えられてこなかったため。また第二に、もし熱産生に着目した場合でも、精密に制御した熱刺激を細胞に与える技術が無かったためです。

研究グループは、悪性高熱症の仕組みのどこかに、熱産生を暴走させるステップがあると考えました。例えば熱産生（②）がRyR1変異体に作用してカルシウムイオンを放出させる（①）ならば、その結果さらに熱産生する（②）、といった具合に、①と②が繰り返し生じて、熱産生が暴走してしまいます。

そこで、この仮説を実験的に検証するために、RyR1変異体を持つ細胞を準備し、細胞のカルシウムイオンの量を顕微鏡でモニターする技術と、局所熱パルス法を組みあわせて利用しました。その結果、細胞が1秒以内に熱刺激へ応答し、細胞のカルシウムイオンの量が上昇する様子を観察することに世界で初めて成功しました（図2）。さらに複数の異なる実験から、熱がRyR1からのカルシウムイオンの放出を誘導するという結論が支持されました。RyR1には、カルシウムイオンが作用してカルシウムイオンを放出させる、「カルシウム誘発性カルシウム放出」という仕組みがあります。この言葉になぞらえ、研究グループはここで見いだされた新しい現象を「熱誘発性カルシウム放出」と名付けました。

熱誘発性カルシウム放出は、変異の無いタンパク質でも見られました。もしかすると細胞には、自分自身で産生する熱を「熱シグナリング」としてその場で上手く利用して、細胞内のカルシウムシグナリングを効率よく調節できる仕組みが、備わっているのかもしれません。

図2. 赤外レーザー光を対物レンズで集光して、RyR1変異体を持った細胞に熱刺激を与え、細胞のカルシウムイオンの量を顕微鏡でモニターした。加熱１秒後にカルシウムイオンの量が上昇することを発見した（赤色な細胞ほどカルシウム濃度は高い）。Oyama et al. (2022) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.より改変。

本研究で解析した4種類のRyR1変異体の全てが、変異していないRyR1に比べて熱への応答が過敏であると同時に、熱応答性に違いが見られました。「悪性高熱症」と言っても、少なくともタンパク質のレベルでは、熱暴走に違いがあるのです。麻酔薬を使用する前に変異体を特定することで、熱暴走の特徴を事前に予測することも可能になると期待されます。

悪性高熱症に関連するRyR1変異体は、熱中症との関連も指摘されています。本研究成果は、熱中症の発症メカニズムの解明や発症の予測にも役立つ可能性があります。変異体の熱感受性を低下させる方法を得て、悪性高熱症や熱中症を予防したり、治療したりする創薬への展開も展望できるでしょう。

本研究成果は、2022年８月５日（金）午前２時30分（日本時間）に米国科学アカデミー紀要（Proceedings of the National Academy of Sciences, U.S.A.)（オンライン）に掲載されました。

タイトル：“Heat-hypersensitive mutants of ryanodine receptor type 1 revealed by microscopic heating”
著者名：Kotaro Oyama^#,*, Vadim Zeeb^#,*, Toshiko Yamazawa^#, Nagomi Kurebayashi, Fuyu Kobirumaki-Shimozawa, Takashi Murayama, Hideto Oyamada, Satoru Noguchi, Takayoshi Inoue, Yukiko U. Inoue, Ichizo Nishino, Yoshie Harada, Norio Fukuda^*, Shin’ichi Ishiwata, Madoka Suzuki^*
#共同筆頭著者、*責任著書
ＤＯＩ： https://doi.org/10.1073/pnas.2201286119

本研究は、日本学術振興会科学研究費補助金、JSTさきがけ、AMED 創薬等先端技術支援基盤プラットフォーム、内藤財団、車両競技公益資金記念財団、ヒューマン・フロンティア・サイエンス・プログラム（HFSP）、ほかの支援により行われました。

鈴木 団 講師 研究者総覧URL
https://rd.iai.osaka-u.ac.jp/ja/ca5ca6ff0ffeeff2.html

2021年11月9日ResOU　“胎児の神経を形作る仕組みは精密な温度センサー”
https://resou.osaka-u.ac.jp/ja/research/2021/20211109_1

2021年1月16日ResOU　“生きる”とは？私たち生物の細胞が熱を伝えるメカニズムの解明へ。
http://www.protein.osaka-u.ac.jp/achievements/press_release20210112/