Oxr1 とNcoa7によるV-ATPaseの抑制が鍵

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2025-07-09

life_sciences_medicine

{'items': [{'key': '35liq', 'term': 'ゴルジ体 ', 'description': {'blocks': [{'key': 'ar0ir', 'text': '細胞内小器官の一つ。分泌経路において小胞体から送られてきたタンパク質に対して糖鎖や硫酸基等の修飾を行いタンパク質に機能を与える役割を担う。さらに次の目的地にそれらのタンパク質を送り出す機能がある。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '1bd28', 'term': 'V-ATPase ', 'description': {'blocks': [{'key': '778pu', 'text': '細胞質のV1部分と膜貫通のV0部分から構成されるプロトン(H+)ポンプ複合体。ATPの加水分解と共役して細胞内小器官内腔にプロトンを送り込み、細胞内小器官内腔に酸性環境をもたらす。今回の研究で同定したOxr1とNcoa7は、V-ATPase のV1部分に作用してATPの加水分解を抑制する。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [{'offset': 30, 'length': 1, 'style': 'SUPERSCRIPT'}], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '2901q', 'term': '先天性グリコシル化異常症', 'description': {'blocks': [{'key': '37goa', 'text': 'congenital disorders of glycosylation; CDG。先天性代謝異常の一種で、タンパク質や脂質への正常な糖鎖付加の不全の結果、乳児期より神経系、筋肉、消化器系に様々な異常を生じる。頻度が高いタイプは厚生労働省の「指定難病」として認定されている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'dqacd', 'term': 'Rabタンパク質', 'description': {'blocks': [{'key': '63btd', 'text': 'グアニンヌクレオチドと結合する性質を持ち、GTPを結合した状態（活性型）とGDPが結合した状態（不活性型）が存在する。哺乳類では約60種類のRabが知られており、それぞれが様々な細胞内小器官に局在している。GTP結合型のRabタンパク質は、特異的なRab結合タンパク質（エフェクター）を細胞内小器官膜上に局在化させる。今回の研究では、Oxr1とNcoa7がエフェクターとして同定された。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}

['med']

['吉村 信一郎']

細胞内には様々な小器官があり、それぞれが固有のpH環境を有しています。本研究はその固有のpH環境の維持の機構の一端を明らかにしました。固有のpHは各々の細胞内小器官の機能と密接に関わっており、いわばそのアイデンティティーを規定する重要な要素です。今回の研究成果は細胞内小器官のアイデンティティー形成の謎に迫るものとなりました。

https://rd.iai.osaka-u.ac.jp/image/photo_drwan_640.png

吉村　信一郎

講師

医学系研究科

https://rd.iai.osaka-u.ac.jp/ja/c3f623def712b6ff.html