東アジア系集団と欧州系集団では、両疾患が逆方向の遺伝的相関を示す

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2025-04-28

life_sciences_medicine

{'items': [{'key': '9cb1m', 'term': '多疾患併存', 'description': {'blocks': [{'key': '55p8n', 'text': '複数の疾患が一人の患者に併存する状態。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'b9pdm', 'term': '呼吸器・免疫疾患', 'description': {'blocks': [{'key': '5mjoc', 'text': '副鼻腔などの上気道や気管、気管支、肺などの下気道に起こる呼吸器系の疾患(呼吸器疾患)と、感染症や腫瘍から体を守る役割を持つ免疫系が自分の体の一部を異物と認識して働くことにより全身の様々な臓器に起こる疾患(自己免疫疾患)の総称。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '542qe', 'term': '心血管代謝疾患', 'description': {'blocks': [{'key': 'a1u3j', 'text': '糖尿病や高血圧症、脂質異常症、肥満症などの代謝性疾患および、代謝性疾患に関連して発症する動脈硬化、心筋梗塞、脳梗塞、心不全などの心血管疾患の総称。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'ebd6t', 'term': 'メタボローム', 'description': {'blocks': [{'key': '9p85t', 'text': '代謝物（metabolite）と、ギリシャ語の「全て」を意味するomeを合成した言葉で、生体内に含まれる代謝物質の総体（すべて）を指す。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '5tq9j', 'term': 'プロテオーム', 'description': {'blocks': [{'key': 'aeie1', 'text': 'タンパク質（protein）と、ギリシャ語の「全て」を意味するomeを合成した言葉で、生体内に含まれるタンパク質の総体（すべて）を指す。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'bvee3', 'term': '生物学的パスウェイ', 'description': {'blocks': [{'key': '8e46f', 'text': 'ある生物学的な機能的関連を持つ遺伝子群のことを指し、遺伝子の生物学的な意義の解釈に使用される。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '67id3', 'term': 'ゲノムワイド関連解析（GWAS）', 'description': {'blocks': [{'key': 'ejg81', 'text': 'Genome Wide Association Study。ヒトゲノム配列上に存在する数百万～数千万か所の遺伝子変異と疾患や形質との発症の関係を網羅的に検討する、遺伝統計解析手法。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '7lgjr', 'term': 'バイオバンク・ジャパン（BBJ）', 'description': {'blocks': [{'key': '6030c', 'text': '日本全国の協力医療機関の患者約27万人を対象とした生体試料バイオバンクであり、ゲノムDNAや血清サンプルを臨床情報とともに収集・管理しており、研究者や企業に試料・情報の提供を行っている。2003年からの10年間で集められた第1コホートと2013年からの5年間で集められた第2コホートで構成される。本研究では収集された検体の一部を使用した。（https://biobankjp.org/index.html）', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [{'offset': 170, 'length': 32, 'key': 0}], 'data': {}}], 'entityMap': {'0': {'type': 'LINK', 'mutability': 'MUTABLE', 'data': {'url': 'https://biobankjp.org/index.html'}}}}}, {'key': '2vn6a', 'term': '東北メディカル・メガバンク計画', 'description': {'blocks': [{'key': 'mnkc', 'text': '日本人集団15万人を対象とした生体試料バイオバンクであり、ゲノムDNAおよびその解析結果や血清サンプルを臨床情報とともに収集・管理しており、研究者や企業へのデータ提供や分譲を行っている。東日本大震災の被災地域住民の健康情報やゲノム情報をもとに医療復興に取り組んでいる。本研究では収集された検体の一部を使用した。（https://www.megabank.tohoku.ac.jp/）', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [{'offset': 156, 'length': 34, 'key': 0}], 'data': {}}], 'entityMap': {'0': {'type': 'LINK', 'mutability': 'MUTABLE', 'data': {'url': 'https://www.megabank.tohoku.ac.jp/'}}}}}, {'key': '1hmh7', 'term': 'UKバイオバンク（UKB）', 'description': {'blocks': [{'key': '9n7eo', 'text': '英国の40～69歳の50万人を対象とした世界最大規模の生体試料バイオバンク。世界中の研究者にリソースを提供しており、様々な疾患の遺伝的・環境的要因の解明に貢献している。本研究では収集された検体の一部を使用した。（https://www.ukbiobank.ac.uk/）', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [{'offset': 106, 'length': 28, 'key': 0}], 'data': {}}], 'entityMap': {'0': {'type': 'LINK', 'mutability': 'MUTABLE', 'data': {'url': 'https://www.ukbiobank.ac.uk/'}}}}}, {'key': '4ph6l', 'term': 'フィンジェン（FinnGen）', 'description': {'blocks': [{'key': '715s2', 'text': 'フィンランドで実施されている国家的バイオバンク機構。フィンランドの大学、既存のバイオバンク、病院、国際的な製薬会社が協力し、50万人を目標にゲノムデータの収集を行っている。さらにフィンランド政府の健康状態のデータベースとの紐付けにより豊富な臨床情報の入手が可能である。本研究では収集された検体の一部を使用した。（https://www.finngen.fi/）', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [{'offset': 156, 'length': 23, 'key': 0}], 'data': {}}], 'entityMap': {'0': {'type': 'LINK', 'mutability': 'MUTABLE', 'data': {'url': 'https://www.finngen.fi/'}}}}}, {'key': '8cru', 'term': 'ポリジェニック・リスク・スコア（PRS）', 'description': {'blocks': [{'key': '28tmo', 'text': 'ヒトゲノム配列上に存在する遺伝子変異のうち、疾患との関連が示唆された数十〜数十万の遺伝子変異について、効果量の重み付きの和を個人ごとに計算したスコア。このスコアは実際の疾患発症リスクと相関することが示されており、スコアを計算することで疾患にかかりやすい遺伝的体質を持っているかどうか調べることができる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}

['med']

['山本悠司', '白井雄也', '岡田随象']

大規模バイオバンクの複数の集団から成るゲノムデータを解析することにより、多疾患併存の多様性の遺伝的な背景を明らかにしました。本研究の成果が、世界中の多くの研究者たちに利用され、多疾患併存の医学・生物学研究の発展に貢献できることを、心より願っております。本研究の成果はバイオバンク・ジャパンや東北メディカル・メガバンク計画などの複数の大規模ゲノムコホートのご協力により実現いたしました。本研究にご協力いただきました全ての共同研究者や研究支援機構、そして研究参加者の皆様に深く感謝を申し上げます。（山本悠司さん）

https://rd.iai.osaka-u.ac.jp/image/photo_drwan_640.png

岡田　随象

教授

先端モダリティ・DDS研究センター

https://rd.iai.osaka-u.ac.jp/ja/baea0abff789d40f.html