複数の疾患に対する新しい治療薬の候補を発見

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2021-03-19

life_sciences_medicine

{'items': [{'key': 'c1ukj', 'term': '遺伝子多型', 'description': {'blocks': [{'key': 'd1vbg', 'text': ' ゲノム配列の個体差のうち、集団中に一定以上の頻度存在するもののこと。中でもゲノム塩基配列中に一塩基が変異した多様性である一塩基多型（single nucleotide polymorphism; SNP）が代表的である。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'es9ov', 'term': '遺伝子の発現量', 'description': {'blocks': [{'key': 'bertf', 'text': ' 遺伝情報は、体内でDNA→RNA→タンパク質という流れで読み取られ発現する。遺伝子の発現とは、そのうち、DNA中の遺伝情報を有する領域（遺伝子）をRNAに写す過程であり、生成したRNA量が遺伝子の発現量となる。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '8dn7i', 'term': 'スクリーニング', 'description': {'blocks': [{'key': '57ehh', 'text': ' 薬学において、化合物や薬剤のデータベース情報などを用いて、取得したい性質を持つ薬剤を選抜すること。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '5jml7', 'term': 'ドラッグ・リポジショニング', 'description': {'blocks': [{'key': '1mqjj', 'text': ' ある疾患に既に有効であることがわかっている治療薬から、別の疾患にも有効である治療薬を見出すこと。特に、既に臨床使用が承認されている治療薬の場合は、ヒトでの安全性などの試験が済んでいるため、開発期間の短縮や開発コストの低減が期待できる。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'dfgv6', 'term': 'ゲノムワイド関連解析（GWAS; genome-wide association study）', 'description': {'blocks': [{'key': 'be973', 'text': ' ヒトゲノム配列上に存在する数百万か所の遺伝子多型とヒト疾患との発症の関係を網羅的に検討する、遺伝統計解析手法。数千人から百万人を対象に大規模に実施されることで、これまで1,000を超えるヒト疾患に対する遺伝子多型が同定されている。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '5e1op', 'term': 'ゲノム創薬', 'description': {'blocks': [{'key': 'ea5ll', 'text': ' ゲノム情報を利用して、疾患の原因となるゲノム領域や遺伝子に与える影響を解析し、その情報をもとに、その影響を制御するような薬剤を創ること。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'bv46d', 'term': 'バイオバンク', 'description': {'blocks': [{'key': 'bk3nl', 'text': ' 疾患疫学や病態研究などを目的に、多数のヒトのDNA、血清、尿、組織などの検体を収集、蓄積、管理する施設のこと。近年では国家レベルで数十万人を対象とするバイオバンクが構築され、個人の検体とともに電子カルテ上の臨床情報やその後の予後などの追跡情報も蓄積される例が多い。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '581pn', 'term': 'UKバイオバンク', 'description': {'blocks': [{'key': '7so0c', 'text': ' 英国で実施されている国家的バイオバンク機構。ボランティア約50万人を対象に、ゲノム情報や数千の多彩な臨床情報、追跡情報を収集し、ほぼ無償で世界の研究者にデータの公開や分譲を行っている。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '1sc8c', 'term': '筋委縮性側索硬化症（ALS; amyotrophic lateral sclerosis）', 'description': {'blocks': [{'key': '3hica', 'text': ' 身体を動かすための神経系（運動ニューロン）が変性することで、筋肉が徐々に痩せていく疾患であり、治療法が確立されていない難病の一つとして指定されている。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'f8636', 'term': '骨髄異形成症候群（myelodysplastic syndrome）', 'description': {'blocks': [{'key': 'evdhl', 'text': ' 血液細胞（赤血球、血小板、白血球）のもととなる造血幹細胞に異常が生じ、血液中の血液細胞が減少する症候群。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}

['med']

['岡田随象']

創薬開発の現場において、疾患ゲノム情報の活用が進んできています。ゲノム情報など遺伝的背景によって決められている疾患の発症しやすさに着目することで、論理的かつ効率的な創薬アプローチが可能となってきており、創薬の開発期間の短縮や開発コスト削減などに結び付くことが期待できます。今回開発したゲノム創薬手法であるTrans-Pharが、今後のゲノム創薬のさらなる進展、ひいては患者さんのために早く有効な薬剤を届けることの一助となればと思います。（小沼研究員）

岡田随象

教授

医学系研究科

http://www.dma.jim.osaka-u.ac.jp/view?l=ja&u=10006339&k=%E5%B2%A1%E7%94%B0%E9%9A%8F%E8%B1%A1&kc=1&sm=keyword&sl=ja&sp=1