性差が生じるメカニズムの解明へ

<plone.namedfile.file.NamedBlobImage object at 0x7f1d4fb59740 oid 0x61bc25 in <Connection at 7f1d9ad85dc0>>

2024-07-31

life_sciences_medicine

{'items': [{'key': 'brt70', 'term': '1細胞RNA-seq', 'description': {'blocks': [{'key': 'anj6t', 'text': '個々の細胞から得られたRNA分子を鋳型として相補的DNA(cDNA)を作成し、その配列をハイスループットシークエンサーで決定する解析手法。個々の細胞ごとに遺伝子発現プロファイルを取得することができる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'b7aln', 'term': 'X染色体不活化', 'description': {'blocks': [{'key': '8utin', 'text': '哺乳類のメスが持つ2本のX染色体のうち、1本が不活性化され、遺伝子発現が殆ど起きない状態になる現象。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'ee8br', 'term': 'リンパ球', 'description': {'blocks': [{'key': '9dlkf', 'text': '白血球の一種で、T細胞やB細胞などが含まれる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '88qoo', 'term': 'ゲノムワイド関連解析', 'description': {'blocks': [{'key': '2mvif', 'text': '(Genome-Wide Association Study; GWAS)ヒトゲノム全体にわたって存在する遺伝子多型と特定の疾患・形質との間の関連を網羅的に探索する手法。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'aaie2', 'term': 'Rパッケージ', 'description': {'blocks': [{'key': 'ci41p', 'text': '統計解析ソフトウェアRで使用される機能拡張モジュール。特定の解析を行うための関数群を含む。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '7c15c', 'term': 'アレル特異的遺伝子発現解析', 'description': {'blocks': [{'key': 'ce834', 'text': 'Allele-specific expression (ASE)解析。1塩基多型情報などを元に、RNA-seqで検出されたRNA分子が、対立遺伝子アレルのうち、どちらのアレルに由来するのかを決定する解析手法。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '4b807', 'term': 'ミエロイド系', 'description': {'blocks': [{'key': '4fr0u', 'text': '血球細胞の一系統で、好中球、単球、マクロファージなどの細胞を含む。本研究では主に単球・樹状細胞が含まれていた。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'f4pao', 'term': 'リンパ器官', 'description': {'blocks': [{'key': 'fp999', 'text': 'リンパ球の生成、成熟、機能に関与する器官。リンパ節、脾臓、胸腺などが含まれる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '4t4ep', 'term': '1細胞マルチオミクス(RNA+ATAC)', 'description': {'blocks': [{'key': '4rtvg', 'text': '本研究においては、個々の細胞の遺伝子発現(RNA-seq)とクロマチンアクセシビリティ(ATAC-seq)とを同時に測定する解析手法を指す。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'c41s1', 'term': 'クロマチン構造', 'description': {'blocks': [{'key': '17scj', 'text': '本研究においては、ATAC-seqで評価可能なクロマチンアクセシビリティを指す。ATAC-seqでは、ヌクレオソームによって保護されていないDNA部位にトランスポゼースを使ってタグを挿入し、タグが挿入されたゲノム領域を増幅・配列決定することで、クロマチンアクセシビリティの情報を得る。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'dfs4d', 'term': 'eQTL(expression Quantitative Trait Loci)', 'description': {'blocks': [{'key': 'ng6j', 'text': '遺伝子発現量に影響を与えるゲノム領域。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}

['med']

['友藤嘉彦', '岡田随象']

本研究では、1細胞オミクスデータの特性を活かして、X染色体不活化からの逃避を効率的に定量化する新たな手法を確立しました。自己免疫疾患をはじめとする多くの疾患において、発症率や病態に性差があることが報告されていますが、今後は本手法をこのような疾患の発症機序・病態解明に活用していきたいと考えています。 　本研究の遂行にあたり、サンプルを提供してくださったボランティアの皆様に、心より感謝申し上げます。また、本研究はAsian Immune Atlas Network、バイオバンクジャパン、Japan COVID-19タスクフォースをはじめとする様々なコンソーシアムや共同研究者の先生方の協力なしには実現し得なかったものであり、ここに深く感謝申し上げます。(友藤嘉彦　招へい教員）

岡田　随象

教授

医学系研究科

https://rd.iai.osaka-u.ac.jp/ja/baea0abff789d40f.html?k=%E5%B2%A1%E7%94%B0%E9%9A%8F%E8%B1%A1