12年にわたる観察による成果

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2026-05-28

life_sciences_medicine

{'items': [{'key': 'apqaf', 'term': '網膜色素変性症', 'description': {'blocks': [{'key': 'dst1', 'text': ' 網膜色素変性症は、眼の内側にあり、カメラでいうフィルムの役割を果たす網膜という組織に異常をきたす、遺伝性、進行性の病気です。国の指定難病であり4000人～8000人に一人が発症するといわれており、比較的頻度の高い疾患です。原因遺伝子が300以上存在しており、患者により重症、軽症の差が大きいことも特徴です。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}

['med']

['崔 総（Cong Cui）', '辻川元一']

本研究は一つの遺伝子異常を持ったモデルの魚を12年にわたって詳細に観察することによって、今まで知られていなかった遺伝修飾因子の存在を示したものです。継続することときちっと観察することの重要性を改めて認識させてくれた研究になります。

https://rd.iai.osaka-u.ac.jp/image/photo_drwan_640_m.png

辻川 元一

教授

医学系研究科

https://rd.iai.osaka-u.ac.jp/ja/bccfb7d3ce6b96ac.html