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2024-08-29

natural_sciences

{'items': [{'key': '4ad0v', 'term': '硫黄-フッ素交換（SuFEｘ）反応', 'description': {'blocks': [{'key': 'brvko', 'text': 'スルホニルフルオリドのSO2-F結合は、酸化・還元・加水分解などの各種化学条件にきわめて安定であるものの、適切な活性化を経ることでアルコールや窒素求核剤と置換反応を起こす。本反応は化学選択性も高く、水系溶媒中でも進行する。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [{'offset': 13, 'length': 1, 'style': 'SUBSCRIPT'}], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '29vef', 'term': 'スルホニルフルオリド', 'description': {'blocks': [{'key': '23u3m', 'text': 'フッ化スルホニル基（SO2-F）を有する有機化合物の総称。生命現象を解析するのに役立つ化学プローブや共有結合を介した不可逆的阻害剤（例えばセリンプロテアーゼ阻害剤）にも使用されている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [{'offset': 12, 'length': 1, 'style': 'SUBSCRIPT'}], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '9mb29', 'term': 'SHC5®', 'description': {'blocks': [{'key': '97t59', 'text': '毒性や爆発性など危険性の低い環境調和型酸化剤。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '32ntj', 'term': 'チオール', 'description': {'blocks': [{'key': 'dhdk1', 'text': 'ヒドロキシ基の酸素原子を硫黄原子に置換したR-S-H化合物の総称。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '96cqt', 'term': 'ジスルフィド', 'description': {'blocks': [{'key': 'bdqd1', 'text': "R-S-S-R'のように、硫黄原子2つが結合した官能基を含む有機化合物の総称。S-S結合は比較的弱く、求核剤との反応で切断される。", 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}

['isir', 'phs']

['滝澤 忍', 'Mohamed S. H. Salem']

医薬品等の有用な化合物を作り出す新しい有機合成反応の開発は、SDGsの観点からも大変重要な研究テーマです。そして、副生する廃棄物の環境への負荷も考慮した、真に環境に低負荷な反応プロセスの開発も益々重要となります。有用化合物をグリーンに合成し、様々な分野に波及効果のある研究を今後も日本から発信していきます。

滝澤 忍

教授

産業科学研究所

https://rd.iai.osaka-u.ac.jp/ja/992a83c2c3217e47.html?k=%E6%BB%9D%E6%BE%A4%20%E5%BF%8D