－細胞の系譜をたどり、疾患の発症メカニズムや生命現象の解明へ－

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2022-05-10

life_sciences_medicine

{'items': [{'key': '8j0hd', 'term': '次世代シーケンサー', 'description': {'blocks': [{'key': '29u6g', 'text': 'ゲノムDNAの核酸の配列を調べるための装置。近年、技術的に大きな発展を遂げており、合計60億にも及ぶヒトやマウスのゲノムDNAの配列の解読も、現在は、実施可能である。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '2gnh4', 'term': 'ゲノムDNA ', 'description': {'blocks': [{'key': '9jbmm', 'text': '生物がもつ遺伝情報の実体。ヒトやマウスの場合であれば、4種類の核酸「A（アデニン）、T（チミン）、G（グアニン）、C（シトシン）」が、約30億個も連なる並び順（配列と呼ぶ）として構成されている。父親と母親の双方から1対（30億ずつ）を受け取ることで、ひとり分の遺伝情報となる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '8gv5h', 'term': ' 突然変異', 'description': {'blocks': [{'key': 'brsnv', 'text': '遺伝情報を担うゲノムDNAの並び順（配列）が変わることをDNAの突然変異と呼ぶ。細胞分裂を行うたびに突然変異は発生する。ヒトの場合、両親から子どもにゲノムDNAが伝播される際に、1世代あたり7０～１００か所程度の突然変異が発生することが知られている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}

['fbs']

['内村有邦', '八木健']

人生で初めの細胞分裂である、受精後1回目の細胞分裂の時に誕生した細胞は、今の自分の体の中のどこにあるのだろうか？　今回の研究では、そんな疑問にこたえることができます。今生きている自分の体の一部を調べるだけで、自分の母親の胎内で行われた「受精後の様子」を復元できるようになります。将来的に研究が進めば、「受精後の様子」が分かるだけでなく、そこから自分自身の健康管理に役立つ情報が得られるようになると考えられます。

八木健

教授

生命機能研究科

https://researchmap.jp/takeshiyagi