新規機能性ペプチドの酵素的合成法の開発につながる成果

<plone.namedfile.file.NamedBlobImage object at 0x7f1d1665c200 oid 0x23c96f in <Connection at 7f1d86ff9a30>>

2021-02-10

natural_sciences

{'items': [{'key': 'a44s2', 'term': 'キノヘムプロテインアミン脱水素酵素（QHNDH）', 'description': {'blocks': [{'key': 'e7lk6', 'text': ' 各種のグラム陰性細菌のペリプラズムに存在する酵素であり、ヘテロ三量体からなるサブユニット構造をもっています。細菌が一級アミン類をエネルギー源、栄養源として利用するため、酸化的脱アミノ反応を触媒し、生じた電子を酵素分子内の２つのヘムを介して電子伝達系へと受け渡すことが明らかとなっています。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '6oo81', 'term': '翻訳後修飾', 'description': {'blocks': [{'key': 'dhln8', 'text': ' 遺伝子上にコードされたアミノ酸配列が翻訳され、タンパク質が合成された後に生じる各種のタンパク質修飾反応を意味しています。リン酸化などのように情報伝達に利用される場合もあれば、基本的な20種類のアミノ酸残基にはない新規な機能性を与える場合もあり、数多くのものが知られています。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'd1jio', 'term': 'ビルトイン型補酵素', 'description': {'blocks': [{'key': 'aknb8', 'text': ' フラビン補酵素など補酵素の多くは、遊離の低分子として生合成された後、不活性なアポ酵素と結合し、活性型のホロ酵素となります。一方、いくつかの補酵素は、ポリペプチド鎖中にアミノ酸残基として組込まれた形で存在しており、ビルトイン型補酵素と呼ばれています。遺伝子上では、通常のアミノ酸残基（もしくは終止コドン）としてコードされており、翻訳後修飾や特殊なタンパク質翻訳機構によって作り出されることが判明しています。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '7u834', 'term': 'チオエーテル架橋構造', 'description': {'blocks': [{'key': '1d4v', 'text': ' QhpCタンパク質中の3ヶ所では、システイン残基側鎖と酸性アミノ酸残基側鎖メチレン基との間に、硫黄―炭素原子の共有結合が形成されます。一般的なタンパク質内架橋構造であるジスルフィド結合に比べて、化学的に非常に安定であり、金属触媒を用いた強力な還元剤を用いないと切断することができません。ラジカルSAM酵素QhpDによって形成されることが判明しています。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'afg6c', 'term': 'ラジカルSAM酵素', 'description': {'blocks': [{'key': 'fgf8t', 'text': ' 複数の鉄硫黄クラスター含有する酵素ファミリーであり、S-アデノシルメチオニン(SAM)を分解して生じたラジカルによって、架橋形成や硫黄原子の挿入など有機化学的に困難な反応を触媒します。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [{'offset': 27, 'length': 1, 'style': 'ITALIC'}], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}

['isir', 'sci']

['大関俊範', '小酒井一輝', '岡本一起', '黒田俊一', '小林一雄', '谷澤克行', '岡島俊英']

タンパク質の翻訳後修飾は、リン酸化などのように情報伝達に利用される場合もあれば、基本的な20種類のアミノ酸残基にはない新規な機能性を与える場合もあり、タンパク質の重要な機能制御機構です。今後もゲノム解析や質量分析の進展とともに、新たな翻訳後修飾様式が明らかにされていくものと期待しています。また、その修飾を担う修飾酵素の構造や反応機構を詳細に解明することは、薬剤標的として酵素・修飾酵素の阻害型化合物を設計するばかりでなく、新規な修飾構造を導入した生理活性ペプチドの構築など様々な応用が考えられます。

岡島俊英

准教授

産業科学研究所

http://www.dma.jim.osaka-u.ac.jp/view?l=ja&u=1362