前側と後側を決める分子は互いに抑制し合う

<plone.namedfile.file.NamedBlobImage object at 0x7f1d2ff1b430 oid 0x1e702 in <Connection at 7f1d86e8fc40>>

2018-10-30

{'items': [{'description': {'blocks': [{'key': '7dac5', 'text': '細胞の持つ方向性。運動する細胞の前-後、上皮細胞の頂端-基底のほか、出芽酵母や非対称分裂する細胞の極性などが知られている。それぞれの方向性は、細胞内で偏って存在する分子によって決まっている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term1', 'term': '細胞極性'}, {'description': {'blocks': [{'key': '5c5nb', 'text': '細胞がエネルギーを使って行う運動。アメーバ細胞が細胞を変形させながら基質の上を這うように移動するアメーバ運動のほかに、バクテリアが鞭毛を動かして泳ぐように移動する鞭毛運動などがある。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term2', 'term': '細胞運動'}, {'key': 'dn9ap', 'term': '脂質分子', 'description': {'blocks': [{'key': 'bcoeb', 'text': ' 脂質分子 PIP 3 ：', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [{'offset': 10, 'length': 1, 'style': 'SUBSCRIPT'}], 'entityRanges': [], 'data': {}}, {'key': '8ubni', 'text': ' リン脂質の一種である、フォスファチジルイノシトール 3,4,5-三リン酸の略号。イノシトールリン脂質は、グリセリンを骨格とするグリセロリン脂質に分類される。グリセリンの C1 位、C2 位に脂肪酸がエステル結合し、C3 位にリン酸を介してイノシトールが結合している。細胞内ではイノシトール環の 3,4,5 位の水酸基が7通りの組み合わせでリン酸化されており、それぞれが多様なシグナル伝達において重要な役割を担っている。PIP 3 はその全てがリン酸化されたもの。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [{'offset': 214, 'length': 1, 'style': 'SUBSCRIPT'}], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'description': {'blocks': [{'key': 'dktks', 'text': 'PIP 3 を基質として認識して、イノシトール環の 3 位の脱リン酸化反応を触媒する酵素。PIP 3 は細胞増殖を促すシグナル伝達分子として働くため、PTEN 遺伝子の不活化は PIP 3 の蓄積を招いてがん化をもたらす。遺伝子の変異が多くのガンで見つかる腫瘍抑制因子の一つである。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [{'offset': 5, 'length': 6, 'style': 'SUBSCRIPT'}, {'offset': 57, 'length': 6, 'style': 'SUBSCRIPT'}, {'offset': 108, 'length': 6, 'style': 'SUBSCRIPT'}], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term3', 'term': 'PTEN'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'f4j4j', 'text': '1分子の動きを顕微鏡とカメラを用いて可視化する技術。本研究では全反射蛍光顕微鏡と高感度 CCD カメラを用いて、標的のタンパク質に結合させた色素が発する蛍光を1分子ごとに検出している。光がカバーガラスを通って試料との界面で全反射するときに試料側に染み出す性質を利用して、細胞膜近傍に存在する色素のみを励起するため、コントラストの高い画像を取得することができる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term4', 'term': '1分子イメージング法'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'bgcaq', 'text': '変形菌や白血球などの真核細胞に見られ、細胞が捕食、移動する際に突き出た部分。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term5', 'term': '仮足'}, {'description': {'blocks': [{'key': '50js7', 'text': '和名キイロタマホコリカビ。真核生物であり原生生物界に属する。森林土壌などに生息する。生活環において単細胞期と多細胞期がある。栄養が豊富な環境では単細胞のアメーバとして増殖するが、栄養飢餓に陥るとアメーバ細胞が集合して多細胞期が開始される。単細胞アメーバは哺乳類の白血球細胞と同じようにアメーバ運動するため、モデル生物として古くから利用されてきた。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term6', 'term': '細胞性粘菌'}, {'description': {'blocks': [{'key': '4a37i', 'text': 'システムがニつの安定な平衡状態を持つ性質。ほかに安定な状態がなく、どちらかの状態しかとれないので、平衡状態の間の切り替えが素早く起こる。このため、システムの振る舞いはスイッチのような特徴を示す。双安定性が生かされている例に、遺伝子のオン・オフなどがある。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term7', 'term': '双安定性'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'ejhei', 'text': '物質が拡散する速さの指標。水面にインクを滴下して十分に時間がたつと、均一な色の溶液になるが、これはインクの色素分子が水分子との間で、無数の無秩序な衝突を繰り返して拡散するためである。拡散する速さは、その分子の半径、拡散する溶媒の粘性、温度によって決まる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term8', 'term': '拡散係数'}, {'description': {'blocks': [{'key': '3okup', 'text': '細胞が環境中の化学物質の濃度勾配に従って運動する性質。大腸菌はアミノ酸などの栄養分子に対して、好中球は細菌が産生するペプチドに対して、走化性を示すことが知られている。化学物質の濃度勾配は細胞膜上の受容体タンパク質によって検出され、細胞内シグナル伝達を経て、濃度が高い側へ運動する正の走化性、あるいは低い側へ運動する負の走化性を引き起こす。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term9', 'term': '走化性'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'feqbg', 'text': 'Parent, C. A., Blacklock, B. J., Froehlich, W. M., Murphy, D. B. & Devreotes, P. N. G protein signaling events areactivated at the leading edge of chemotactic cells. Cell 95, 81-91 (1998).', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term10', 'term': '注1'}, {'description': {'blocks': [{'key': '9d49i', 'text': 'Iijima, M. & Devreotes, P. Tumor suppressor PTEN mediates sensing of chemoattractant gradients. Cell 109, 599-610 (2002).', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term11', 'term': '注2'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'deum3', 'text': 'Matsuoka, S., Shibata, T. & Ueda, M. Asymmetric PTEN distribution regulated by spatial heterogeneity in membranebindingstate transitions. PLoS Comput Biol. 9, e1002862 (2013).', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term12', 'term': '注3'}]}

['fbs']

['上田昌宏']