ヒトiPS細胞とゲノム編集技術を駆使、頻発する合併症のメカニズムを明らかに

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2016-04-29

{'items': [{'description': {'blocks': [{'key': '900u', 'text': 'さまざまな細胞・動物種における遺伝子改変を可能にする新しい技術です。これまでの技術ではできなかったような遺伝子操作を、高い効率で行うことが可能となりました。Zinc Finger Nuclease、TALE Nuclease（TALEN）がまず開発されましたが、最近はCRISPR/Cas9システムが広く使われています。いずれの技術においても、狙った遺伝子配列に効率よくDNA二本鎖切断を導入することが重要で、その切断部位に対して細胞が修復しようとする機構を利用して遺伝子変異導入・外来配列の挿入・置換などを行います。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term1', 'term': 'ゲノム編集'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'ai6pu', 'text': 'ダウン症候群の新生児期に、末梢血液細胞の異常増殖が見られる疾患です。ダウン症新生児の10％以上に見られ、多くは自然に寛解するものの、その約30％が数年以内に白血病を発症します。その病態にはGATA1遺伝子の短縮型変異が重要な働きを果たすと言われています。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term2', 'term': '一過性骨髄異常増殖症（TAM）'}, {'description': {'blocks': [{'key': '9ioji', 'text': 'ある病気の研究を行うには、まずその病態を再現することが重要です。原因となる遺伝子異常が分かっている場合は、同一の遺伝子異常をもつ細胞あるいは動物を作成し、その遺伝子変化がどのようにして病態を引き起こすのかを一つずつ調べる必要があります。この疾患を再現できる細胞を疾患モデル細胞と呼びます。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term3', 'term': '疾患モデル細胞'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'fit5j', 'text': 'X染色体上にコードされる遺伝子で、血液細胞分化、とくに赤芽球・巨核芽球分化に重要な働きを果たします。TAMにおいては、このGATA1がなくなる（欠失する）のではなく、（N末端側だけを失った）短縮型変異が起こることが必要とされています。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term4', 'term': 'GATA1遺伝子'}, {'description': {'blocks': [{'key': '6gk96', 'text': '血液細胞は造血幹細胞がさまざまな系列の細胞に分化することで作られます。血小板は、造血幹細胞から巨核芽球と呼ばれる未熟な段階を経て巨核球となり、そこから作られます。同様に赤血球は赤芽球、白血球は骨髄球と呼ばれる未熟な細胞の過程を経て作られます。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term5', 'term': '巨核芽球'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'd05uj', 'text': 'DNAは塩基の結合から成りますが、ひとつの単位を塩基対（ベースペア、略してbp）と言い、長さの単位にもなります。たとえばヒトゲノムは約3Gbp（ギガベースペア、30億塩基対）です。私たちが見つけた21番染色体上の造血異常の重要領域は、4Mb（メガベースペア）、つまり400万塩基対の長さの領域にわたって存在しています。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term6', 'term': '4Mb'}, {'description': {'blocks': [{'key': '7ud60', 'text': 'いずれも21番染色体上にコードされる遺伝子で、造血系の分化に重要な働きをしていると考えられています。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term7', 'term': 'RUNX1とETS2'}]}

['med']

['大薗恵一', '北畠康司']