Filter the results Item type Select All/None ResOUStoryFolder Language Root Folder ResOUMailForm ResOUStory ResOUResearchFolder ResOUFeature Link ResOUFeatureFolder Language Independent Folder ResOUResearch Image Folder New items since Yesterday Last week Last month Ever Search results 5 items matching your search terms. Sort by relevance date (newest first) alphabetically 深層学習を用いて高精度にHLA遺伝子配列の予測が可能に 大阪大学大学院医学系研究科の特別研究学生の内藤龍彦 さん(東京大学大学院医学系研究科 博士課程)、岡田随象 教授(遺伝統計学)らの研究グループは、東京大学大学院新領域創成科学研究科 松田浩一教授らと共同で、免疫機能に関わるHLA遺伝子配列をコンピューター上で推測する、HLA ... Located in 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2021 アルツハイマー病の原因を制御する遺伝子KLC1Eを発見 大阪大学大学院医学系研究科情報統合医学講座(精神医学)の森原剛史助教らは、アルツハイマー病の中心病理であるアミロイドβ蛋白 の脳内蓄積量が、遺伝子kinesin light chain 1 スプライスバリアントE (KLC1E)によって制御されていることを明らかにしました。 ... Located in 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2014 痛みのシグナルを強めるタンパク質を発見 大阪大学大学院医学系研究科分子神経科学の山下俊英教授、早野泰史元特任助教(現Max Planck Florida Institute for Neuroscience博士研究員)らの研究グループは、脊髄内の介在神経からネトリン4というタンパク質が分泌され、痛みを増幅させることを発見しました。 ... Located in 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2016 自己抗体が出現するエピゲノム要因をヒトで解明 大阪大学大学院医学系研究科附属ツインリサーチセンターの渡邉幹夫准教授らの研究グループは、自己抗体が出現するエピゲノム要因を、一卵性双生児を対象に解析することにより、ヒトにおいて世界で初めて明らかにしました。 ... Located in 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2017 神経発達障害群の染色体重複による発症の機序を解明 大阪大学大学院医学系研究科解剖学講座(分子神経科学)の山下俊英教授、藤谷昌司助教(研究当時。現兵庫医科大学解剖学講座准教授)らの研究グループは、16番染色体の 16p13.11微小重複によっておこる神経発達障害群の原因分子マイクロRNA-484(miR-484)を世界で初めて発見しました。16p13.11部位の重複は、... Located in 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2016