世界に先駆けて難敵ながんの本態を解き明し、薬剤開発の推進に期待

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2021-12-09

life_sciences_medicine

{'items': [{'key': '9t696', 'term': '全ゲノム解析', 'description': {'blocks': [{'key': '6aa2r', 'text': ' 次世代シークエンサーを使って、個人（約30億塩基対）やがんの全ゲノム情報を解読し、塩基配列の違いや変化を同定すること。タンパク質をコードする1〜2%の範囲のエクソンだけでなく、遺伝子の発現を制御するゲノム領域の変異や様々な構造異常（大きなゲノム配列異常）も検出可能である。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '58jlf', 'term': '転写因子', 'description': {'blocks': [{'key': '79fnm', 'text': ' 遺伝子の転写（DNAの情報をRNAへと写しとる過程）を制御するタンパク質群で、DNAに特異的に結合する。転写する過程を促進、あるいは逆に抑制し、細胞分化の運命決定などに寄与する。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'bpbt9', 'term': 'プロモーター領域のメチル化', 'description': {'blocks': [{'key': '6vbmr', 'text': ' DNA上には遺伝子の発現を制御する領域（プロモーター）があり、一般にこの領域がメチル化（DNA中の塩基の炭素原子にメチル化修飾が付加される化学反応）されると遺伝子の発現はオフに、脱メチル化されるとオンになる。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '45oev', 'term': 'ATAC-seq解析', 'description': {'blocks': [{'key': '9h8p7', 'text': ' Assay for Transposase-Accessible Chromatin Sequencing。ゲノムワイドでオープンクロマチン（ヌクレオソームのない領域）構造を選択的に検出・シークエンスすることによってゲノム全体で詳細に解析できる実験手法。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'e20om', 'term': '構造多型', 'description': {'blocks': [{'key': '6gpb1', 'text': ' 一般的には50 塩基以上の大きさの遺伝子異常。構造多型には、異常の種類によって、欠失、挿入、重複、逆位、転座などに分類されるが、それぞれが混在した複雑なパターンを示す構造多型も存在する。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'e5b9l', 'term': 'オルガノイド', 'description': {'blocks': [{'key': '8n5jc', 'text': ' 生体内の細胞で見られる立体的な3次元構造を形作るよう培養された細胞。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'dc4e2', 'term': '全ゲノム重複', 'description': {'blocks': [{'key': '9lt3q', 'text': ' ゲノム全体が倍加する現象で、生物の進化の過程でみられる。近年、がんのゲノムの進化でも観察されることが明らかになっている。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}

['med']

['谷内田真一']

本疾患は希少がんであることから、病気の名前も知らなかった方が多いと思います。全ゲノム解析等の網羅的解析を行うために研究試料、特に新鮮凍結サンプルの収集に苦労し、米国やオランダからもサンプルの提供をいただきました。近年、がんゲノム医療が始まり、本疾患が「がん遺伝子パネル検査」に想定外に多く出検されています。すなわち、臨床実地において担当医が治療に難渋していることがうかがえます。本研究をさらに発展させ、本疾患の早期発見や患者さんにお薬が届けることができるような研究を進めて参ります。

谷内田真一

教授

医学系研究科

https://rd.iai.osaka-u.ac.jp/ja/53eb285b6d44a82a.html?k=%E8%B0%B7%E5%86%85%E7%94%B0%E7%9C%9F%E4%B8%80