従来の約100倍のサイズのゲノム編集が可能に！

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2016-01-20

{'items': [{'description': {'blocks': [{'key': 'aknu5', 'text': ' CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）とは、細菌や古細菌のゲノムDNAに存在する繰り返し配列のことで、1987 年、大阪大学中田篤男らにより初めて発見されました。CRISPRから転写されたガイドRNA（gRNA）が標的とするDNA配列を認識して、DNAを切断する酵素CRISPR-associated protein（Cas9）と一緒に複合体として、標的とするDNA配列を切断します。このCRISPR/Casシステムを利用することで、細胞や植物、動物などで効率的な遺伝子改変（ゲノム編集）が可能となりました。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': '25mg6', 'term': 'CRISPR/Cas システム'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'rmpf', 'text': '一本鎖オリゴ（ssODN: single-stranded oligodeoxynucleotide）とは、一本鎖の直鎖状DNAのことです。CRISPR/Casシステムと一緒に、通常、両末端に40-60bpの相同配列（homology arms）が付加されたssODNをドナーDNAとして利用することで、効率的なノックインが可能です。ssODNは化学合成により作られますが、安定して正確に合成できる最大長は、現時点では200塩基程度です。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term2', 'term': '一本鎖オリゴ'}, {'description': {'blocks': [{'key': '7r5k', 'text': '遺伝子改変動物は、遺伝子の機能を個体レベルで調べる目的で、あるいは、ヒト遺伝性疾患のモデル動物として利用されています。遺伝子改変動物には、遺伝子を破壊する‘ノックアウト’と遺伝子を挿入する‘ノックイン’の2種類があります。遺伝子改変動物を作製するためには、これまで、胚性幹（ES）細胞が利用されてきましたが、CRISPR/Casシステムの登場により、短期間で効率的に行われるようになりました。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term3', 'term': '遺伝子改変動物'}, {'description': {'blocks': [{'key': '8e5nq', 'text': ' 1から3k（キロ）bpほどの長い一本鎖オリゴ（lsODN: long single-stranded oligodeoxynucleotide）のことで、バイオダイナミクス研究所との共同研究により、作製することに成功しました。作製したlsODNは、ssODNと同様にドナーDNAとして利用でき、CRISPR/Casシステムを組み合わせることで効率的にノックインできます。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': '555d', 'term': 'ｌｓODN(長鎖一本鎖DNA)法'}, {'description': {'blocks': [{'key': '763es', 'text': 'プラスミドDNAなどの大きなDNA配列を導入するために開発した方法で、CRISPR/Casシステムを‘はさみ’として、一本鎖オリゴ（ssODN）を‘のり’として利用します。ゲノム上の標的配列と、導入したいプラスミドDNAを、それぞれ設計した二つのgRNA（はさみ）で切断し、切断点を結合させるために二つのssODN（のり）を利用することで、相同配列がなくても効率的にプラスミドを導入することができます。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term5', 'term': '2H2OP(2ヒット2オリゴ)法'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'dof92', 'text': '2008年にノーベル化学賞を受賞した下村脩氏によって発見された緑色蛍光タンパク質（GFP）をコードする遺伝子。GFP遺伝子を動物へ導入すると、体内でGFPが合成され、その組織・細胞は緑色の蛍光を発します。こうしたGFPなどのレポーター遺伝子をゲノム上の標的遺伝子の部分に導入することで、その遺伝子が機能する時期や場所を明らかにすることができ、生体内における生命現象を可視化することができます。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term6', 'term': 'GFP遺伝子'}, {'description': {'blocks': [{'key': '1qthj', 'text': 'ゲノム編集技術によりヒト遺伝子をノックインすることで、ヒト遺伝子機能を持ったマウス・ラットを作製することができます。例えば、肝臓でヒト特有の代謝機能に関連するp450遺伝子群や、ヒト免疫反応に関するMHC遺伝子群などをノックインすることで作製できます。作製されたヒト化動物は、動物とは異なるヒト特有の生理的反応を示すことが期待され、薬物安全性試験や毒性試験、ヒト病態モデルなどに利用できます。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term8', 'term': '遺伝子ヒト化動物'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'al52', 'text': 'BAC (bacterial artificial chromosome) とは、大腸菌由来の人工染色体プラスミドのことです。100～250 kbp程の長い染色体領域をDNA断片としてクローン化することができることから、ヒト全ゲノム領域をクローニングしたBACライブラリーが作製されています。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term7', 'term': 'BACプラスミド'}]}

['med']

['真下知士']