がん特異的な新規PETプローブを開発、臨床研究を実施

<plone.namedfile.file.NamedBlobImage object at 0x7fedb2c23580 oid 0x1148e in <Connection at 7fee46841610>>

2019-12-24

life_sciences_medicine

{'items': [{'description': {'blocks': [{'key': 'a69np', 'text': 'L-type amino-acid transporter-1の略。がん細胞にアミノ酸を取り込む経路となっている （図3） 。LAT1は多くのがんにおいて発現が認められる一方で、正常臓器への生理的集積や炎症組織への集積がほとんど認められないという特徴がある。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term3', 'term': 'アミノ酸トランスポーター(LAT1)'}, {'description': {'blocks': [{'key': '38rm4', 'text': 'F-18 NKO-035注射液はアミノ酸誘導体を標識した放射性低分子化合物であり、静脈内投与することでがん病変に集積し、陽電子放出断層画像(PET)カメラという画像診断装置を用いることで、全身分布の撮影が可能である。PET検査の際には、院内サイクロトロンでPET用核種F-18（半減期：110分）を製造し、自動標識合成装置を用いてNKO-035に標識した後に、静脈内注射して、撮影を行う。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term1', 'term': 'F-18 NKO-035注射液'}, {'description': {'blocks': [{'key': '2h8en', 'text': '2018年4月より施行された臨床研究法によって、未承認の医薬品・医療機器の安全性・有効性を明らかにするための研究については、特定臨床研究という形で国が定めた基準に従って、実施する必要がある。特にヒトで初めての投与を行う1st in human 臨床研究では、病院としての充実したサポート体制が求められる。阪大病院においては未来医療開発部による研究の手厚い支援体制ならびに信頼性の高いPET検査薬の製造体制が確立されている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term2', 'term': '特定臨床研究'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'ajupp', 'text': 'ブドウ糖標識体(FDG：フルオロデオキシグルコース)を用いたPET画像診断のことを指す。がんの転移・再発診断において、保険診療の中で幅広く用いられている。一方、炎症組織にも取り込まれるため、がんと炎症を区別するのが難しいことがある。 ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'f8b7h', 'term': 'FDG-PET画像診断'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'nblq', 'text': 'International Commission on Radiological Protection（ICRP）は、専門家の観点から放射線防護に関する勧告を行っている国際組織であり、ICRP勧告は国際原子力機関(IAEA)や各国において放射線防護を定める上での国際的な基準となっている。同勧告では、生物医学研究の志願者における許容線量は1-10mSvとなっている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term5', 'term': '国際放射線防護委員会'}, {'description': {'blocks': [{'key': '98dmt', 'text': 'アカデミア等における革新的な基礎研究の成果を臨床研究・実用化に向けて効率的に橋渡しを行うことを目的とした組織であり、全国に10拠点が設置されている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term6', 'term': '橋渡し研究支援拠点'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'd16fq', 'text': 'GMP(Good Manufacturing Practice)とは、医薬品の製造あるいは販売を行う業者に求められる適正な製造管理・品質管理基準のことであり、PET検査薬の製造工程や品質管理においても信頼性の高い厳格な管理が求められる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term7', 'term': 'GMP'}]}

['med']

['渡部直史']