次世代型バイオ医薬開発への応用も

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2016-01-16

{'items': [{'key': 'term1', 'term': 'バイオテクノロジー法', 'description': {'blocks': [{'key': '75o3g', 'text': '動物細胞に標的タンパク質のアミノ酸配列を遺伝情報として導入し、細胞培養プロセスで標的糖タンパク質を調製する方法。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term2', 'term': '糖タンパク質', 'description': {'blocks': [{'key': 'b2ktl', 'text': '糖鎖 が結合したタンパク質の総称で、本研究で注目した糖鎖は、タンパク質中のアスパラギン-X-セリン（又はトレオニン）という決まった配列のアスパラギン側鎖の窒素原子に結合したもので、N型糖鎖といいます。また、この配列以外のセリン、トレオニンの側鎖の酸素原子に結合した糖鎖をO型糖鎖といいます。ほ乳類の体内に存在するタンパク質の約半分は、糖鎖が結合した糖タンパク質です。糖鎖は、タンパク質の生理活性の制御、血中半減期、抗原性、タンパク質の折りたたみ過程を制御していることは理解されていますが、なぜ、タンパク質は糖鎖付加を受けないといけないのか、その理由は明確には理解されていません。通常、糖鎖は、糖が9−15個連なり、2−4本の枝分かれ構造をもち、そしてその末端には酸性を示すシアル酸という糖が付きます。しかし、糖鎖構造が不均一で、どの糖鎖構造がもっともタンパク質の生理活性を引き出すのか特定するのが困難でした。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term3', 'term': 'エリスロポエチン', 'description': {'blocks': [{'key': 'eh28r', 'text': 'ヒトの腎臓で作られ、そして骨髄に作用することで赤血球を増殖させる活性を発現します。そのため、腎炎をおこされた患者さんは、エリスロポエチンの生産性が低いため、補充療法としてエリスロポエチン製剤が使われます。また、貧血治療薬として世界中で利用され、世界トップセールスのタンパク質製剤となっています。さらに赤血球を増やす活性があることから一部のアスリートがドーピング剤として使う問題がオリンピックや自転車レースで起こっています。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term4', 'term': 'グリコフォーム', 'description': {'blocks': [{'key': '672en', 'text': 'タンパク質のアミノ酸配列、立体的構造は同じですが、糖鎖の付加数、糖鎖構造が違う分子のことを指し、化学的には異性体となります。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term5', 'term': 'バイオアッセイ', 'description': {'blocks': [{'key': '9msmb', 'text': '合成したエリスロポエチンをマウスに投与し、赤血球がどの程度増加するか調べた実験。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term6', 'term': '糖鎖', 'description': {'blocks': [{'key': 'ekatf', 'text': 'ブドウ糖のような糖が10個程度連なった分子を糖鎖といいます。ヒトの場合の糖鎖の構成成分は、N-アセチルグルコサミン、マンノース、ガラクトース、シアル酸で、その糖鎖構造は、2-4本の枝分かれ構造をしています。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term7', 'term': '鍵中間体', 'description': {'blocks': [{'key': 'c75b3', 'text': '糖鎖が結合したペプチドは、糖タンパク質合成に必要不可欠な原料で、この分子を効率よく供給できるかが、本合成研究の鍵となっていました。本研究を通して、酸性条件で容易に分解する糖鎖ペプチドを大量に合成する方法を見出すことで、本研究の完成に至りました。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term8', 'term': '疎水性', 'description': {'blocks': [{'key': '99uns', 'text': 'アミノ酸は、20種類ありますが、そのうちアミノ酸の側鎖にベンゼン環、炭素鎖など水に溶けない骨格をもつアミノ酸を一般に疎水性アミノ酸と言います。このアミノ酸の側鎖がタンパク質表面に出ていると、そのタンパク質面は疎水性の性質を示し、水とうまく馴染むことができません。一方、親水性は疎水性とは逆に水と馴染みやすい性質のことを指し、糖のように水酸基を多く持つ分子や、アミノ酸の側鎖が水酸基、カルボン酸、アミノ基などの分子も親水性の性質を示します。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}

['sci']

['村上真淑', '木内達人', '岡本亮', '和泉雅之', '梶原康宏']