原因蛋白質の蓄積を抑制し、病気の発症・進行を抑制する治療法開発に光

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2016-05-20

{'items': [{'description': {'blocks': [{'key': 'auni0', 'text': '遺伝性パーキンソン病(PRAK4)：', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}, {'key': 'eea2b', 'text': '振戦（ふるえ）、動作緩慢、筋強剛（筋固縮）、姿勢保持障害（転びやすいこと）を主な運動症状とする進行性の神経変性疾患であるパーキンソン病のうち、シヌクレイン遺伝子の重複により発症する遺伝性のもの。過剰に産生されたシヌクレインが蓄積・凝集することが原因とされている。また認知症状の合併も多いとされている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term1', 'term': '遺伝性パーキンソン病'}, {'description': {'blocks': [{'key': '5lttb', 'text': 'シヌクレイン（αシヌクレイン）：', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}, {'key': '53dq5', 'text': '神経細胞内に存在する蛋白質で、機能は不明である。シヌクレインが蓄積し、凝集することで神経細胞障害を来す。こうした凝集体は、パーキンソン病のみならずレヴィー小体型認知症でもみられ、幅広い神経疾患を引きおこすとされている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term2', 'term': 'シヌクレイン'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'c40rc', 'text': '架橋型修飾核酸のひとつで、高い標的結合性、ＤＮＡ分解酵素耐性を持ち、また肝臓への毒性が低い。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term3', 'term': '新規修飾核酸AmNA'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'c9vbu', 'text': '両側に数塩基の修飾核酸、中央部に5-10塩基程度の非修飾DNAで構成される核酸医薬。特定の遺伝子発現を制御する標的mRNAと結合すると、RNA分解酵素を活性化し、標的を切断し、特定の疾患の発症を抑制する作用をもつ。こうした形状をもつ核酸医薬は、ハンチントン病や筋強直性ジストロフィーなど、ほかの神経筋疾患への治療応用が進んでいる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term4', 'term': 'Gapmer型核酸医薬'}]}

['med']

['望月秀樹', '中森雅之', '上原拓也', '小比賀聡']