免疫制御因子インターフェロンγが鍵を握る抑制機構

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2024-11-19

life_sciences_medicine

{'items': [{'key': '28ep0', 'term': '多発性硬化症', 'description': {'blocks': [{'key': 'fghqt', 'text': '自己免疫疾患の一種。免疫系が脳や脊髄にある髄鞘（ずいしょう）を標的にして攻撃してしまう疾患。視力障害や感覚障害、運動麻痺等の神経症状が起こる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'epfga', 'term': 'EAE（実験的自己免疫性脳脊髄炎）', 'description': {'blocks': [{'key': '513pe', 'text': 'Experimental Ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ Encephalomyelitis（実験的自己免疫性脳脊髄炎）の略。EAEを発症させたマウスが、多発性硬化症の動物モデルとして使用されている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '7btt9', 'term': 'インターフェロンガンマ（IFN-γ）', 'description': {'blocks': [{'key': '6r5vr', 'text': '主に免疫系が分泌するたんぱく質（サイトカイン）の一種で、がんに対する免疫や自己免疫疾患に深くかかわる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'fo0tj', 'term': '制御性T細胞（Treg）', 'description': {'blocks': [{'key': '20vad', 'text': '獲得免疫系のT細胞のサブセットの一つで、獲得免疫系のブレーキ役。Tregが無くなると自己免疫患になる。転写因子Foxp3を特異的に発現する。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '6fjup', 'term': 'Th1型Treg（Th1-Treg）', 'description': {'blocks': [{'key': '4gkot', 'text': 'Tregのサブセットの一つ。Tregの中でも特に、1型ヘルパーT（Th1）細胞が集積する環境に集まり、その免疫応答を抑制すると考えられている。Foxp3に加え転写因子T-betを発現する。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '82s89', 'term': 'シングルセルRNA-seq解析 ', 'description': {'blocks': [{'key': 'e8788', 'text': 'サンプル中の多くの細胞の平均化された遺伝子発現を調べる従来のバルク解析に対して、一細胞レベルでの遺伝子発現を知ることができる。近年、急速に普及してきている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'd57to', 'term': 'VeDTRマウス ', 'description': {'blocks': [{'key': '6h397', 'text': '山本研究室が開発した、二つの部位特異的遺伝子組換えシステム（Cre/loxP、Flp/FRT）を併用し、任意の2種類の遺伝子が発現する細胞でのみ、改変YFP蛍光タンパク（Venus）とジフテリアトキシン受容体（DTR）を発現する新型マウス。このVeDTRマウスを利用し、Tregのサブセットの一つであるTh1-Tregのみを除去したマウスでは自己免疫を起こさずに安全にがん免疫を誘導することを論文発表していた。（参考：2023.7.14プレスリリース「Th1型制御性T細胞の除去は安全にがん免疫を誘導する」）。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [{'offset': 209, 'length': 44, 'key': 0}], 'data': {}}], 'entityMap': {'0': {'type': 'LINK', 'mutability': 'MUTABLE', 'data': {'url': 'https://resou.osaka-u.ac.jp/ja/research/2023/20230714_1'}}}}}, {'key': '6f6qb', 'term': 'ジフテリアトキシン ', 'description': {'blocks': [{'key': '65hc7', 'text': '細菌の毒素の一つ。マウスでは毒性が低いが、ヒト型のジフテリアトキシン受容体（DTR）を発現させると高感受性となる。これを利用して、特定の細胞でだけDTRを発現させて、ジフテリアトキシンで除去する方法が良く使われている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}

['rimd']

['岡本将明', '山本雅裕']

現在私たちはTh1-Tregを標的とした安全性の高いがん免疫療法の確立に取り組んでいます。今回の研究で、多発性硬化症のがん患者さんに対してのTh1-Treg除去療法には注意が必要であることが示唆されましたが、このような様々な病態モデルにおけるTh1-Tregの除去を通じて、Th1-Tregの安全性を詳細に評価していきたいと思います。

山本雅裕

教授

微生物病研究所

https://rd.iai.osaka-u.ac.jp/ja/0b3a8cfc76bb6001.html?k=%E5%B1%B1%E6%9C%AC%E9%9B%85%E8%A3%95