典型元素を基盤とする結合活性化の新戦略
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Announcement Date
2026-07-02
Research Highlight
natural_sciences
Term Index
{'items': [{'key': 'ct1qo', 'term': '典型元素', 'description': {'blocks': [{'key': '114cf', 'text': '元素周期表で1族、2族、13族から18族に属する元素の総称。アルミニウム、ガリウム、ケイ素、リン、硫黄などが含まれる。近年、これらの元素を用いた遷移金属を使わない新しい触媒反応や電子材料の開発が進められている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '3dnmo', 'term': '遷移金属', 'description': {'blocks': [{'key': '3ao7r', 'text': '元素周期表で3族から12族に属する元素の総称。触媒として有用な元素が多く存在するが、典型元素に比べ一般に希少で高価という欠点がある。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '3ubu0', 'term': '酸化的付加', 'description': {'blocks': [{'key': 'bfj1v', 'text': '金属や低原子価元素が化学結合を切断しながら結合間に挿入し、新たな2つの結合を形成する反応。中心元素の酸化数が増加することから酸化的付加と呼ばれる。クロスカップリング反応など多くの有用な分子変換の重要な素過程の1つである。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'bkd00', 'term': 'ヨウ化アリール', 'description': {'blocks': [{'key': '6ha56', 'text': 'ベンゼン環などの芳香環(アリール基)にヨウ素原子が直接結合した有機化合物。ハロゲン化アリール(芳香環にフッ素、塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲン原子が結合した化合物)の一種であり、医薬品、農薬、機能性材料などの合成に広く用いられる重要な合成中間体である。アリールヨウ化物とも呼ばれる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '798bt', 'term': '光誘起不均化反応', 'description': {'blocks': [{'key': 'f63j0', 'text': '不均化反応とは同じ化学種同士が反応し、一方が酸化されると同時に、もう一方が還元され酸化状態の異なる2つの生成物が生じる反応。このうち光によって促進される反応を光誘起不均化反応と呼ぶ。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '9u9uu', 'term': 'レドックス活性配位子', 'description': {'blocks': [{'key': '32bqe', 'text': '配位子とは、金属などの中心元素のまわりに結合している有機分子や原子団のことを指す。通常、電子のやりとり(酸化還元)は中心元素が担うが、レドックス活性配位子は自ら電子をやりとりできるため、中心元素の酸化数を変えずに新しい酸化状態や反応性を引き出すことができる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': '44b0d', 'term': 'フェナレニル型配位子', 'description': {'blocks': [{'key': '9hpej', 'text': '芳香族ケトンの一種である9-ヒドロキシフェナレノンを母体とする有機分子を配位子として利用したものであり、レドックス活性配位子の一種と分類される。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'ej7u5', 'term': '三重項励起状態', 'description': {'blocks': [{'key': 'biki7', 'text': '分子が光を吸収して高いエネルギー状態になったときの電子状態の一種。電子にはスピンと呼ばれる性質があり、三重項励起状態では不対電子のスピンが同じ向きを向いている。一般に寿命が長く、高い反応性を示すため、光化学反応において重要な役割を果たす。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}
Departments
['eng', 'es']
Related Teachers
['向井虹渡', '岩崎草太', '兒玉拓也', '鳶巣 守', '岸 亮平']
Teacher Comment
われわれは昨年、独自に開発したガリウム(III)錯体が特異な光反応性を示すことを報告しました。そこから、「ガリウム(I)錯体も光照射下でこれまでにない反応性を示すのではないか」という着想に至ったのは、ごく自然な流れでした。本研究は、「13族元素はヨウ化アリールを活性化できない」という従来の常識にとらわれず挑戦した向井さん、岩崎さんタッグの柔軟な発想から始まりました。また、反応機構の解明に向けては、緻密な実験計画と粘り強い検証が大きな役割を果たしました。さらに、本反応は複雑な励起状態が関与するため、その理解には理論化学および分光学の専門的知見が不可欠でした。理論計算による電子状態解析では岸先生に、高速分光による励起状態の観測では安倍先生に多大なご協力をいただき、光誘起不均化反応という予想外の反応機構を明らかにすることができました。
Teacher Image
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Teacher Name
兒玉 拓也
Teacher Position
助教
Teacher Division1
工学研究科
Teacher Division2
Teacher URL
https://rd.iai.osaka-u.ac.jp/ja/cdf4081e0ada99d6.html
