52万人のゲノム解析により脳卒中の病態を解明する新たな情報を発見

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2018-03-13

{'items': [{'key': '7rnfq', 'term': 'MEGASTROKEコンソーシアム', 'description': {'blocks': [{'key': '1p6c9', 'text': ' ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}, {'key': '7glpn', 'text': '国際脳卒中遺伝学コンソーシアム（ISGC）：', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}, {'key': 'a5s7s', 'text': 'ISGCは2007年4月に米国ボストンで組織され、脳卒中のゲノム解析の国際連携を目的とする。次回のワークショップは2018年4月に京都で開催予定。2016年にISGCにおいて世界最大規模の民族横断的ゲノム解析を行うための脳卒中国際共同研究コンソーシアムとして「MEGASTROKEコンソーシアム」の構築が合意された。ISGCはInternational Stroke Genetics Consortium の略。詳細は http://www.strokegenetics.org ', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [{'offset': 212, 'length': 34, 'key': 0}], 'data': {}}], 'entityMap': {'0': {'type': 'LINK', 'mutability': 'MUTABLE', 'data': {'href': 'http://www.strokegenetics.org/', 'rel': 'noopener noreferrer', 'title': 'http://www.strokegenetics.org/', 'url': 'http://www.strokegenetics.org/'}}}}}, {'description': {'blocks': [{'key': 'dc44u', 'text': 'ヒトゲノムの全域に分布する遺伝的変異と、臨床検査値などの量的な形質や病気との因果関係を網羅的に検討する遺伝統計解析手法。これまでに、数百を超える形質や病気を対象に実施され、数多くの関連遺伝的変異が同定されている。GWASはGenomeWide Association Study の略。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term2', 'term': 'ゲノムワイド関連解析（GWAS）'}, {'description': {'blocks': [{'key': '90lnh', 'text': 'GWASを含む遺伝統計解析では、病気の原因となる遺伝的変異を直接同定できるというよりは、病気の原因となる遺伝的変異を含むゲノム領域を同定する。その際、遺伝統計解析によって同定されたゲノム領域を指す。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term3', 'term': '座位'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'ta5b', 'text': 'ヒトゲノムの99.9％は、人と人との間で全く同一のDNA配列であるが、残り0.1％に多様性がみられる。そのようなゲノム上の場所を指す。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term4', 'term': '遺伝的変異'}, {'description': {'blocks': [{'key': '7sl7v', 'text': '日本人集団27万人を対象とした、世界最大級の疾患バイオバンク。オーダーメイド医療の実現プログラムを通じて実施され、ゲノムDNAや血清サンプルを臨床情報と共に収集し、研究者へのデータ提供や分譲を行っている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term5', 'term': 'バイオバンク・ジャパン'}, {'description': {'blocks': [{'key': '65p68', 'text': '福岡県久山町の地域住民を対象に、九州大学が50年以上にわたって継続している生活習慣病の疫学調査。今回の研究では、九州大学病院など福岡県内の7医療機関が収集した脳梗塞患者群と、久山町研究の対象者のうち脳梗塞の既往のない対照群を用いたGWAS解析を行い、その要約データをMEGASTROKEコンソーシアムに供出した。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term6', 'term': '久山町研究'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'il9r', 'text': 'ゲノム構造は民族集団によって異なるため、例えば欧州系集団のGWASと日本人集団のGWASを単純に統合することは困難な場合がある。今回研究で用いたMANTRA法などの民族横断的メタ解析手法は、集団間のゲノム構造の違いを考慮した統合解析を実現する。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term7', 'term': '民族横断的メタ解析手法'}, {'description': {'blocks': [{'key': '9sp2u', 'text': 'ゲノム配列に施された後天的な修飾のこと。ゲノム配列そのものを変化させずに、細胞や組織に応じて異なるエピゲノム修飾が行われている。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term8', 'term': 'エピゲノム'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'dj4ti', 'text': 'ゲノム情報やエピゲノム情報、メタボローム情報など、生体内や細胞内に含まれる多彩な情報の総称。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term9', 'term': 'オミクス情報'}, {'description': {'blocks': [{'key': 'cos0s', 'text': '世界保健機関（World Health Organization; WHO）によって定められた、治療対象疾患と疾患治療薬の分類。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}, 'key': 'term10', 'term': '解剖治療化学分類法'}]}

['med']

['岡田随象']