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  1. 種の進化の謎につながる遺伝子の真相

    約30年前からの「常識」を覆す論文が2020年10月、米科学誌「サイエンス」に掲載された。マウスの胎児がオスになるかメスになるかを決める性決定因子が、従来から知られていたものと違うタンパク質だったという内容だ。大阪大学大学院生命機能研究科の立花誠教授らの研究チームが実験を重ね、隠れていた真相を明らかにした。

    存在位置 究みのStoryZ / 2021
  2. 肝臓にバイオ医薬品を産生する 「生体内産生工場」を創出

    大阪大学高等共創研究院の鈴木 啓一郎教授らの研究グループは、食事誘発性肥満および前糖尿病といった多因子性疾患に対して、世界で初めて、ゲノム編集技術を用いて一度の処置で長期間の治療効果をもたらす“体内バイオ医薬品産生工場”の構築に成功しました。 ...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2025
  3. 男性避妊薬開発につながる標的分子を発見!

    大阪大学微生物病研究所の宮田治彦 助教、伊川正人 教授らは、筑波大学下田臨海実験センターの稲葉一男 教授らとの共同研究により、精子カルシニューリン(PPP3CC/PPP3R2)が精子の正常な運動に必須であることを明らかにしました。カルシニューリンは全身に存在する脱リン酸化酵素として広く知られています。本研究グループは、...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2015
  4. 精巣に多く発現する遺伝子なのに生殖能力に関係なし?!

    大阪大学微生物病研究所の宮田治彦助教、藤原祥高助教、 伊川正人教授らは、ベイラー医科大学病理免疫学教室のJulio M. Castaneda博士、Zhifeng Yu博士、Martin M. ...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2016
  5. 希少難治性心筋症の病態をヒトiPS細胞由来分化心筋細胞により解明

    大阪大学大学院医学系研究科の肥後修一朗特任准教授(常勤)(重症心不全内科治療学共同研究講座)、宮川繁特任教授(常勤)(最先端再生医療学)、彦惣俊吾准教授、坂田泰史教授(循環器内科学)らの研究グループは、希少難治性心筋症の病態をヒトiPS細胞由来分化心筋細胞により解明しました。 ...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2021
  6. 精子の運動を制御する分子を発見

    大阪大学微生物病研究所の宮田治彦准教授、伊川正人教授らの研究グループは、精子タンパク質SPATA33が精子の運動性 (図1) を制御する機構を世界で初めて明らかにしました。これまで、脱リン酸化酵素であるカルシニューリンが精子運動性を制御することは知られていましたが、そのメカニズムは分からないままでした。 ...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2021
  7. 透明帯通過に働く精子膜タンパク質を発見

    大阪大学微生物病研究所の藤原祥高 招へい准教授(現在:国立循環器病研究センター室長)、伊川正人 教授らの研究グループは、ウィーンバイオセンターのAndrea Pauli(アンドレア・パウリ)グループリーダーらとの国際共同研究により、精子膜タンパク質SPACA4が受精過程のひとつ、精子の透明帯通過に必要であることを世界で...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2021
  8. 不整脈源性心筋症の病態をヒトiPS細胞由来分化心筋細胞により解明

    大阪大学大学院医学系研究科の肥後修一朗特任准教授(常勤)(重症心不全内科治療学)、宮川繁教授(心臓血管外科学)、坂田泰史教授(循環器内科学)らの研究グループは、不整脈源性心筋症の病態をヒトiPS細胞由来分化心筋細胞により解明しました(図1)。 ...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2022
  9. 染色体分配の「担い手」動原体の働き、ゲノム編集を駆使し解明

    大阪大学大学院生命機能研究科の竹之下憂祐特任研究員、原昌稔助教、深川竜郎教授らの研究グループは、ゲノム編集技術を駆使して、染色体の分配に重要な働きを担う動原体 (図1) ...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2022
  10. 老化研究の新モデル “超速成長・超速老化魚ターコイズキリフィッシュ” の遺伝子機能高速解析系を開発

    大阪大学微生物病研究所の石谷太教授、荻沼政之助教、理学研究科修士2年西田萌那さんらの研究チームは、ヒト老化研究の新たなモデル動物である“ターコイズキリフィッシュ”の遺伝子機能高速解析系の開発に成功しました。 ...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2022
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