<plone.namedfile.file.NamedBlobImage object at 0x7f181cb71660 oid 0x10301 in <Connection at 7f18b36333d0>>

2019-08-26

life_sciences_medicine

{'items': [{'key': 'term1', 'term': 'ゲノム編集', 'description': {'blocks': [{'key': '4aphd', 'text': 'ゲノム配列を改変する技術。近年では、CRISPR-Cas9などの部位特異的ヌクレアーゼを用いて改変したい標的配列に二本鎖切断を人工的に導入することで、効率よく標的遺伝子の配列を改変できる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term2', 'term': 'CRISPR-Cas9', 'description': {'blocks': [{'key': 'beih0', 'text': '外来性遺伝子に対する原核生物の獲得免疫機構のひとつであるシステム。Cas9タンパク質と、ガイドRNAと呼ばれる標的配列と相同な20塩基を含むshortRNAを共発現することで、核ゲノム内の標的配列を特異的に切断できる技術。clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)- CRISPR-associated protein 9(Cas9)の略。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term3', 'term': 'HITI', 'description': {'blocks': [{'key': '90hpc', 'text': '細胞が備えている非相同末端結合機構を利用し、外来DNAを標的配列に組み込ませる遺伝子ノックイン技術。鈴木啓一郎教授らの研究グループにより以前開発された技術で、生体内、特に非分裂細胞のゲノム編集に有効な技術であること。Homology Independent Targeted Integration の略。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term4', 'term': 'oaHDR', 'description': {'blocks': [{'key': '3bjjb', 'text': '細胞が備えている相同組換え機構の一種であると考えられ、本研究で新規発見した機構。外来DNA上に片側だけゲノム標的配列と同一の配列を持たせると、ゲノムの標的部位に組み込まれる。様々な生体内の細胞に対してゲノム編集に有効な技術であることを発見した。onearmed Homology-Directed Repair の略。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term5', 'term': 'SATI', 'description': {'blocks': [{'key': 'firhj', 'text': 'HITI法とoaHDR法を組み合わせた、外来DNAを標的配列に組み込ませる遺伝子ノックイン技術。本研究で名付け、生体内、特に非分裂細胞のゲノム編集に有効な技術であることを発見した。intercellular linearized Single homology Arm donor mediated intron-Targeting Integrationの略。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term6', 'term': '優性変異', 'description': {'blocks': [{'key': 'em48q', 'text': '父方又は母方のいずれかの一方の突然変異遺伝子を受け継ぐことにより表現型が変化すること。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term7', 'term': '早老症', 'description': {'blocks': [{'key': 'b0uja', 'text': '病的な老化症状を示し、健常人より早く老化する疾患。特にプロジェリア症候群は重篤な早症であり、平均寿命は13歳である。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term8', 'term': 'DNA二本鎖切断', 'description': {'blocks': [{'key': '1atsq', 'text': '二本鎖DNAの両鎖が切断される重篤なDNA損傷。主に2つの二本鎖切断修復機構により修復される。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term9', 'term': '相同組換え', 'description': {'blocks': [{'key': '76rot', 'text': '無傷な相同配列を鋳型として組換えを起こす、エラーの少ない二本鎖DNA修復機構のこと。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term10', 'term': '非相同末端結合', 'description': {'blocks': [{'key': 'd74d3', 'text': '相同配列に依存せず切断末端を直接結合する二本鎖DNA修復機構のこと。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term11', 'term': '遺伝子ノックアウト', 'description': {'blocks': [{'key': 'c873v', 'text': '既知である遺伝子配列をもとにその遺伝子を破壊すること。これにより破壊された遺伝子の機能を推論できる。相同組換えで標的遺伝子に変異を入れるか、もしくは非相同末端結合で標的部位にランダムに欠失・挿入を入れることで標的遺伝子を破壊する。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term12', 'term': '遺伝子ノックイン', 'description': {'blocks': [{'key': '7vqb1', 'text': '既知である遺伝子配列を基に、その遺伝子を改変し、新たな機能を持たせること。本研究以前では、相同組換えを利用することでのみ標的遺伝子の配列を任意の配列に改変することが可能であった。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term13', 'term': '非分裂細胞', 'description': {'blocks': [{'key': 'c4289', 'text': '神経細胞や心筋細胞など分裂を止めた細胞のこと。終末分化細胞とも呼ばれる。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}, {'key': 'term14', 'term': '網膜色素変性症', 'description': {'blocks': [{'key': '4voj0', 'text': '網膜の視細胞の変性により徐々に視野が狭くなり、視力を失うこともある進行性遺伝性疾患。', 'type': 'unstyled', 'depth': 0, 'inlineStyleRanges': [], 'entityRanges': [], 'data': {}}], 'entityMap': {}}}]}

['accs']

['鈴木啓一郎']