結果を絞り込む アイテムタイプ すべてを選ぶ/選ばない STORYフォルダ Language Root Folder ResOUMailForm STORY記事 研究フォルダ 特集記事 リンク 特集まとめフォルダ Language Independent Folder 研究記事 画像 フォルダ ある時点以降の新しいアイテム 昨日 先週 先月 いつでも 検索結果 1 アイテムが検索語に該当します ソート基準 関連性 日付（新しいもの順） アルファベット順 神経発達障害群の染色体重複による発症の機序を解明 大阪大学大学院医学系研究科解剖学講座(分子神経科学)の山下俊英教授、藤谷昌司助教(研究当時。現兵庫医科大学解剖学講座准教授)らの研究グループは、16番染色体の 16p13.11微小重複によっておこる神経発達障害群の原因分子マイクロRNA-484(miR-484)を世界で初めて発見しました。16p13.11部位の重複は、... 存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2016
