Filter the results Item type Select All/None ResOUStoryFolder Language Root Folder ResOUMailForm ResOUStory ResOUResearchFolder ResOUFeature Link ResOUFeatureFolder Language Independent Folder ResOUResearch Image Folder New items since Yesterday Last week Last month Ever Search results 4 items matching your search terms. Sort by relevance date (newest first) alphabetically ＼隠された網膜血管を守るしくみ／ 視神経に“網膜血管幹細胞の貯蔵庫”を発見 大阪大学大学院医学系研究科の西田幸二教授、﨑元晋寄附講座准教授らの研究グループは、網膜の血管内皮細胞を供給する幹／前駆細胞が視神経に豊富に存在することを明らかにしました。これまで組織常在性の血管内皮前駆/幹細胞に関しては、一部の細胞表面マーカーなどが報告され、大血管に存在することが多いとされていましたが、具体的にどこに... Located in 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2026 重篤な遺伝性網膜変性疾患の治療に光 大阪大学蛋白質研究所の古川貴久教授の研究チームは、網膜色素変性症のモデルマウスに遺伝子治療実験を行い、その有効性を実証しました。この成果により、ヒトの網膜色素変性症に対する遺伝子治療の実現の可能性が期待されます。網膜色素変性症は我が国を含む世界における失明の主な原因の一つであり、約3〜4千人に1人が発症する、現在までに... Located in 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2013 セマフォリン治療で網膜変性の進行阻止に成功！ 大阪大学大学院医学系研究科の熊ノ郷淳教授、野島聡助教らは、大阪大学蛋白質研究所高木淳一教授らとの共同研究により、セマフォリンSema4Aというタンパク質のたった一つのアミノ酸の変異によって、網膜色素変成症を発症することを明らかにしました。さらに、Sema4Aの遺伝子治療により、網膜の脱落の進行を阻止できることにも動物実... Located in 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2013 発達障害の関連遺伝子の欠損で網膜・視覚機能が変化 大阪大学蛋白質研究所の古川貴久教授と茶屋太郎准教授の研究グループは、専修大学人間科学部心理学科の石金浩史教授と、大阪大学免疫学フロンティア研究センターの奥崎大介特任准教授（常勤）と微生物病研究所の元岡大祐助教の研究グループと共同で、自閉スペクトラム症や学習障害をはじめとした発達障害に関連する遺伝子の欠損により、網膜・視... Located in 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2021
