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  1. 重篤な遺伝性網膜変性疾患の治療に光

    大阪大学蛋白質研究所の古川貴久教授の研究チームは、網膜色素変性症のモデルマウスに遺伝子治療実験を行い、その有効性を実証しました。この成果により、ヒトの網膜色素変性症に対する遺伝子治療の実現の可能性が期待されます。網膜色素変性症は我が国を含む世界における失明の主な原因の一つであり、約3〜4千人に1人が発症する、現在までに...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2013
  2. 卵を作る生殖細胞を「死」から守る2重の安全装置を発見

    大阪大学大学院生命機能研究科の大学院生の松井将也さん(博士後期課程、研究当時)、甲斐歳惠教授らの研究グループは、ショウジョウバエの卵巣で、卵を作る生殖細胞において「細胞死(アポトーシス)」が過剰に誘導されないよう制御される仕組みの一端をショウジョウバエの卵巣を使って明らかにしました。 ...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2026
  3. 昆虫のからだの作り替えは 細胞死への道連れによって加速される

    大阪大学大学院理学研究科の梅津大輝講師、東北大学大学院生命科学研究科のKevin Yuswanさん(博士後期課程)、倉永英里奈教授らの研究グループは、昆虫の変態において、組織が作り替わる際に見られる不要な細胞の除去は、細胞がアポトーシスを起こす際に近隣細胞を道連れにする仕組みが働くことで途中から一気に加速されることを世...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2024
  4. ALS等で蓄積するタンパク質の分解メカニズムを解明

    大阪大学大学院医学系研究科ゲノム生物学講座(神経遺伝子学)の河原行郎教授らの研究グループは、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、前頭側頭葉変性症(FTLD)などの発症と密接に関連しているタンパク質TDP-43の詳細な分解メカニズムを明らかにしました。TDP-43は、43kDaのタンパク質で主に核に局在しています。しかし、AL...

    存在位置 大阪大学発 自慢の研究をあなたに / 2015
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